Accompagner les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par l'hydrocéphalie, apporter aux familles, ayant un ou des enfant(s) atteint(s) d'hydrocéphalie, un appui moral, matériel et une aide financière dans le traitement des séquelles motrices de leur(s) enfants et une aide pour pallier les frais générés par la maladie, mettre en oeuvre tous les moyens nécessaires au meilleur développement moral, physique et intellectuel des enfants atteints d'hydrocéphalie, défendre les intérêts moraux, matériels et financiers des enfants atteints d'hydrocéphalie auprès des élus, des pouvoirs publics, des commissions, des autorités de tutelle, etc, favoriser l'inclusion en milieu ordinaire des enfants atteints d'hydrocéphalie, étudier, élaborer et mettre en place des projets visant l'autonomie, la participation sociale des enfants atteints d'hydrocéphalie, soutenir et stimuler la recherche sur le traitement des séquelles motrices des personnes atteintes d'hydrocéphalie