Soutenir gabin dans l'accompagnement de sa maladie du déficit immunitaire primitif : apporter une aide nécessaire aux besoins de gabin, organiser des divertissements pour lui faire oublier, durant un instant, la maladie et ses contraintes, trouver des solutions adaptées à sa prise en charge paramédicale et médicale et à son avenir , aider les enfants atteints de la même maladie que gabin : (ensemble de plus de 360 maladies génétiques rares, affectant le système immunitaire, concerne le dip) , proposer des conseils aux familles (démarches administratives, mise en relation avec les différents intervenants en rapport avec cette maladie) , partage de notre expérience en tant que parents sur différents réseaux sociaux, contact téléphonique et en personne, mise en place de moments récréatifs pour les enfants atteints d'un dip soutenir les organismes institutionnels et scientifiques qui traitent du dip : faire connaître au plus grand nombre et sensibiliser au dip à travers des événements sportifs, promouvoir le don de plasma et de moelle osseuse, s'associer à nos partenaires pour promouvoir le « don de soi », soutenir la recherche lorsque des essais concernant cette pathologie sont engagés ou à venir