Assurer le maintien de la dignité, du respect et d'une qualité de vie optimale des personnes affectées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et d'autres maladies du motoneurone , développer l'entraide et la solidarité, le partage et l'attention , lever le voile de l'ignorance, qui isole les malades et les maintient éloignés des soins et des services de qualité auxquels ils peuvent prétendre dès que leur(s) pathologie(s) sont diagnostiquées , apporter soutien et assistance psychologique et matérielle aux malades et aux aidants , contribuer à faire respecter les droits naturels des malades, afin qu'ils soient traités comme des personnes uniques, dans le respect de leurs singularités , l'association s'engage donc à être le porte-parole des personnes atteintes de SLA et autres maladies du motoneurone, des aidants, des familles, des proches et de toute personne concernée auprès des administrations et pouvoirs publics concernés